劲爆！深圳大卖停岗自救！亚马逊黑暗日

1天前 1818

点击蓝字 → 右上角设置星标★，跨境干货不错过跨境风暴综合服务商跨境电商：真人测评，站外推广，赶跟卖，删差评，类目审核，A+，主图上视频，首页无差评，等亚马逊服务就找跨境风暴！“关联销售”似乎是许多亚马逊卖家很想做的事情，因为把自己的产品挂在Best Seller产品页面，自己的销量也会上升。本文将针对这个问题深入分析，让大家知道亚马逊关联销售的秘密！但是，Amazon的评价都是基于产品的，Amazon虽然也提供店铺评价，但是却有意识的“隐藏”了店铺评价。这样做的目的，就是通过“机会均等”原则让新卖家、老卖家、新产品、老产品有一个平等的起跑线!亚马逊常见的关联销售包括以下几种：1、产品页顶部推荐2、变体关联3、跟卖关联4、新品/Vendor广告关联5、关联购买(勾选项)6、关联购买(滑窗项)7、广告推荐8、对比推荐9、常见问题和Review也可以产生关联销售的作用，但是由于这种方式并不是Amazon直接推荐的，所以就不再这里做详细说明了。三、亚马逊关联销售怎么做最好?如何让自己的产品出现在Best Seller产品的“关联购买(勾选项)栏目中?不少卖家通过“shua单”的方式同时购买自己的产品和Best Seller的产品，在你的订单数达到一定的数量时，你的产品就会出现在别人的页面里了。这里无疑是一个“看似聪明”的做法，然而凡是尝试这种方法的卖家似乎都发现这样做的成本非常高，因为：●首先，Best Seller的产品往往销量都很大，如果想产生关联性就必须要尽可能多的去“shua”，每天的“shua单”成本非常高;●同时，如果想保持在那个位置不能停下来，因为一旦停了，关联性立即就消失了;●最后，终究这是一个高危的做法，你永远不知道Amazon什么时候会发现，之后对你进行“除草”;下面我们把关联销售的几种方法用“消费者的眼光”看一下：其实，只要你了解亚马逊的推送规则和计算方法，你可以很快让你的产品进入到对比推荐栏目中。今天分享的是亚马逊限制类别申请攻略干货领取需知1、关注公众号2、点击下方在看，文章分享到发朋友圈获得3个赞或发到2个250人以上的亚马逊卖家交流群，截图3、加客服微信，截图发给客服需要资料和亚马逊服务私信我资料回顾史上最全亚马逊培训100G资料CPC全阶运营和CPC知识以及逻辑打法亚马逊站外精准引流推广实操跨境电商亚马逊交易政策解读PPT史上最齐Amazon卖家新品推广思路及实操大全某大麦公司面试运营的37道考试题亚马逊LISTING的极致优化（绝对干货）最牛的Amazon选品+运营+推广思维导图亚马逊干货（六）Facebook基础篇知识（建议新手收藏）跨境电商宝典(套装共2册)干货回顾影响秒杀的因素和提升办法多变体ASIN的常见问题封号严重，如何获取亚马逊REVIEW的十九种方法形成亚马逊关联销售的方法及常见的关联销售方法深度解析亚马逊删差评之机删的算法盘点亚马逊不良卖家19个损招月销售额百万美金大卖家的新Listing推广步骤亚马逊排名下降补救措施有哪些？完如果你不愿意每次转发文章领取干货也可以直接加入小密圈实时领取每期干货跨境风暴的亚马逊服务序号服务项目可做站点时效销售价1免评单美国站1-2天102直接爆单Facebook Deal群组美国站1-2天3983超强爆单红人贴美国站1-2天6504母婴博主+红人贴美国站1-2天7005成人用品帖专区美国站1-2天4006按效果付费美国站1-5天30-8507开箱视频（包拍）美国站3-14天4508Q&A（对）全站点一天49点赞全站点一天0.410QA投票全站点一天111举报全站点一天112关键词加心愿单全站点一天113关键词加购物车全站点当天114首页无差评全站点当天7915差评降权全站点当天2016秒杀进度条美国站一天9917类目审核全站点1-3天30018FBM赶跟卖保一个月全站点1-5天30019FBA赶跟卖保一个月全站点1-5天550结语如果不明白服务的具体说明或者并未在文中找到你需要的服务都可以向客服咨询。我们不能保证我们的价格是最低的，但是我们能保证在同等价格下为你们提供更加放心，更具性价比的服务。

7月26日，国家市场监督管理总局2021年第12次局务会议审议通过《化妆品生产经营监督管理办法》（以下简称《办法》）。该《办法》自2022年1月1日起实施。《办法》共7章66条，重点包括四方面内容：一是落实“放管服”改革要求，优化生产许可程序。明确对化妆品生产许可延续实行告知承诺制，并强化告知承诺后的监管措施，对不符合许可条件的依法撤销许可。明确化妆品生产许可项目分类原则，突出儿童护肤类、眼部护肤类化妆品应当具备的特殊生产条件。细化完善不同情形的生产许可变更事项审核审批程序，对因生产许可变更需要进行全面现场核查的，经核查符合要求颁发新的化妆品生产许可证，许可证有效期重新计算，为企业减负增效。二是细化明确化妆品生产管理要求。要求化妆品注册人、备案人、受托生产企业建立生产质量管理体系，落实质量安全责任制，并细化留样管理、自查要求以及整改、停产、报告等义务。细化质量安全负责人的从业资格及具体职责。明确委托方和受托生产企业的条件和义务。同时，从化妆品命名、儿童化妆品特别标注、标签瑕疵认定等方面细化标签管理要求；突出问题导向，进一步明确对化妆品虚假宣传、违法宣称等的要求。三是细化明确化妆品经营管理要求。完善进货查验、产品检验、贮存及运输相关记录制度等规定。明确美容美发机构、宾馆等在经营服务中使用化妆品或者为消费者提供化妆品应履行的义务。结合监管实际细化电商平台、集中交易市场、展销会举办者的审查、报告、检查、违法行为制止等责任，强调平台对涉及质量安全重大信息的报告义务。四是强化监管部门的监管措施和责任。规定化妆品生产质量管理规范具体内容，明确国家药监局制定生产质量管理规范检查的要点和判定原则；强化重点监管对象的管理要求，并细化各级药品监管部门抽样检验的工作要求。同时，规定化妆品抽样检验不合格的，化妆品注册人、备案人应当依法履行自查和召回义务。明确化妆品不良反应监测遵循可疑即报的原则等。国家市场监督管理总局令第46号《化妆品生产经营监督管理办法》已经2021年7月26日市场监管总局第12次局务会议通过，现予公布，自2022年1月1日起施行。                                                                                                               局长 张工                                        2021年8月2日化妆品生产经营监督管理办法（2021年8月2日国家市场监督管理总局令第46号公布）第一章  总  则第一条  为了规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，根据《化妆品监督管理条例》，制定本办法。第二条  在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条  国家药品监督管理局负责全国化妆品监督管理工作。县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。第四条  化妆品注册人、备案人应当依法建立化妆品生产质量管理体系，履行产品不良反应监测、风险控制、产品召回等义务，对化妆品的质量安全和功效宣称负责。化妆品生产经营者应当依照法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，保证化妆品质量安全。第五条  国家对化妆品生产实行许可管理。从事化妆品生产活动，应当依法取得化妆品生产许可证。第六条  化妆品生产经营者应当依法建立进货查验记录、产品销售记录等制度，确保产品可追溯。鼓励化妆品生产经营者采用信息化手段采集、保存生产经营信息，建立化妆品质量安全追溯体系。第七条  国家药品监督管理局加强信息化建设，为公众查询化妆品信息提供便利化服务。负责药品监督管理的部门应当依法及时公布化妆品生产许可、监督检查、行政处罚等监督管理信息。第八条  负责药品监督管理的部门应当充分发挥行业协会、消费者协会和其他消费者组织、新闻媒体等的作用，推进诚信体系建设，促进化妆品安全社会共治。第二章　生产许可第九条  申请化妆品生产许可，应当符合下列条件：（一）是依法设立的企业；（二）有与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的生产场地，且与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；（三）有与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的生产设施设备且布局合理，空气净化、水处理等设施设备符合规定要求；（四）有与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的技术人员；（五）有与生产的化妆品品种、数量相适应，能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设备；（六）有保证化妆品质量安全的管理制度。第十条  化妆品生产许可申请人应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，提交其符合本办法第九条规定条件的证明资料，并对资料的真实性负责。第十一条  省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申请人提出的化妆品生产许可申请，应当根据下列情况分别作出处理：（一）申请事项依法不需要取得许可的，应当作出不予受理的决定，出具不予受理通知书；（二）申请事项依法不属于药品监督管理部门职权范围的，应当作出不予受理的决定，出具不予受理通知书，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，由申请人在更正处签名或者盖章，注明更正日期；（四）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容以及提交补正资料的时限。逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理；（五）申请资料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正资料的，应当受理化妆品生产许可申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理或者不予受理化妆品生产许可申请的，应当出具受理或者不予受理通知书。决定不予受理的，应当说明不予受理的理由，并告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十二条  省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对申请人提交的申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行现场核查，并自受理化妆品生产许可申请之日起30个工作日内作出决定。第十三条  省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当根据申请资料审核和现场核查等情况，对符合规定条件的，作出准予许可的决定，并自作出决定之日起5个工作日内向申请人颁发化妆品生产许可证；对不符合规定条件的，及时作出不予许可的书面决定并说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。化妆品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期，有效期为5年。第十四条  化妆品生产许可证分为正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。国家药品监督管理局负责制定化妆品生产许可证式样。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责化妆品生产许可证的印制、发放等管理工作。药品监督管理部门制作的化妆品生产许可电子证书与印制的化妆品生产许可证书具有同等法律效力。第十五条  化妆品生产许可证应当载明许可证编号、生产企业名称、住所、生产地址、统一社会信用代码、法定代表人或者负责人、生产许可项目、有效期、发证机关、发证日期等。化妆品生产许可证副本还应当载明化妆品生产许可变更情况。第十六条  化妆品生产许可项目按照化妆品生产工艺、成品状态和用途等，划分为一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元、皂基单元、其他单元。国家药品监督管理局可以根据化妆品质量安全监督管理实际需要调整生产许可项目划分单元。具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件的，应当在生产许可项目中特别标注。第十七条  化妆品生产许可证有效期内，申请人的许可条件发生变化，或者需要变更许可证载明事项的，应当向原发证的药品监督管理部门申请变更。第十八条  生产许可项目发生变化，可能影响产品质量安全的生产设施设备发生变化，或者在化妆品生产场地原址新建、改建、扩建车间的，化妆品生产企业应当在投入生产前向原发证的药品监督管理部门申请变更，并依照本办法第十条的规定提交与变更有关的资料。原发证的药品监督管理部门应当进行审核，自受理变更申请之日起30个工作日内作出是否准予变更的决定，并在化妆品生产许可证副本上予以记录。需要现场核查的，依照本办法第十二条的规定办理。因生产许可项目等的变更需要进行全面现场核查，经省、自治区、直辖市药品监督管理部门现场核查并符合要求的，颁发新的化妆品生产许可证，许可证编号不变，有效期自发证之日起重新计算。同一个化妆品生产企业在同一个省、自治区、直辖市申请增加化妆品生产地址的，可以依照本办法的规定办理变更手续。第十九条  生产企业名称、住所、法定代表人或者负责人等发生变化的，化妆品生产企业应当自发生变化之日起30个工作日内向原发证的药品监督管理部门申请变更，并提交与变更有关的资料。原发证的药品监督管理部门应当自受理申请之日起3个工作日内办理变更手续。质量安全负责人、预留的联系方式等发生变化的，化妆品生产企业应当在变化后10个工作日内向原发证的药品监督管理部门报告。第二十条  化妆品生产许可证有效期届满需要延续的，申请人应当在生产许可证有效期届满前90个工作日至30个工作日期间向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出延续许可申请，并承诺其符合本办法规定的化妆品生产许可条件。申请人应当对提交资料和作出承诺的真实性、合法性负责。逾期未提出延续许可申请的，不再受理其延续许可申请。第二十一条  省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到延续许可申请后5个工作日内对申请资料进行形式审查，符合要求的予以受理，并自受理之日起10个工作日内向申请人换发新的化妆品生产许可证。许可证有效期自原许可证有效期届满之日的次日起重新计算。第二十二条  省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对已延续许可的化妆品生产企业的申报资料和承诺进行监督，发现不符合本办法第九条规定的化妆品生产许可条件的，应当依法撤销化妆品生产许可。第二十三条  化妆品生产企业有下列情形之一的，原发证的药品监督管理部门应当依法注销其化妆品生产许可证，并在政府网站上予以公布：（一）企业主动申请注销的；（二）企业主体资格被依法终止的；（三）化妆品生产许可证有效期届满未申请延续的；（四）化妆品生产许可依法被撤回、撤销或者化妆品生产许可证依法被吊销的；（五）法律法规规定应当注销化妆品生产许可的其他情形。化妆品生产企业申请注销生产许可时，原发证的药品监督管理部门发现注销可能影响案件查处的，可以暂停办理注销手续。 第三章  化妆品生产第二十四条  国家药品监督管理局制定化妆品生产质量管理规范，明确质量管理机构与人员、质量保证与控制、厂房设施与设备管理、物料与产品管理、生产过程管理、产品销售管理等要求。化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品，建立化妆品生产质量管理体系并保证持续有效运行。生产车间等场所不得贮存、生产对化妆品质量有不利影响的产品。第二十五条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行供应商遴选、原料验收、生产过程及质量控制、设备管理、产品检验及留样等保证化妆品质量安全的管理制度。第二十六条  化妆品注册人、备案人委托生产化妆品的，应当委托取得相应化妆品生产许可的生产企业生产，并对其生产活动全过程进行监督，对委托生产的化妆品的质量安全负责。受托生产企业应当具备相应的生产条件，并依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范和合同约定组织生产，对生产活动负责，接受委托方的监督。第二十七条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立化妆品质量安全责任制，落实化妆品质量安全主体责任。化妆品注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人、主要负责人对化妆品质量安全工作全面负责。第二十八条  质量安全负责人按照化妆品质量安全责任制的要求协助化妆品注册人、备案人、受托生产企业法定代表人、主要负责人承担下列相应的产品质量安全管理和产品放行职责：（一）建立并组织实施本企业质量管理体系，落实质量安全管理责任；（二）产品配方、生产工艺、物料供应商等的审核管理；（三）物料放行管理和产品放行；（四）化妆品不良反应监测管理；（五）受托生产企业生产活动的监督管理。质量安全负责人应当具备化妆品、化学、化工、生物、医学、药学、食品、公共卫生或者法学等化妆品质量安全相关专业知识和法律知识，熟悉相关法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范，并具有5年以上化妆品生产或者质量管理经验。第二十九条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行从业人员健康管理制度，建立从业人员健康档案。健康档案至少保存3年。直接从事化妆品生产活动的人员应当每年接受健康检查。患有国务院卫生行政主管部门规定的有碍化妆品质量安全疾病的人员不得直接从事化妆品生产活动。第三十条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当制定从业人员年度培训计划，开展化妆品法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范等知识培训，并建立培训档案。生产岗位操作人员、检验人员应当具有相应的知识和实际操作技能。第三十一条  化妆品经出厂检验合格后方可上市销售。化妆品注册人、备案人应当按照规定对出厂的化妆品留样并记录。留样应当保持原始销售包装且数量满足产品质量检验的要求。留样保存期限不得少于产品使用期限届满后6个月。委托生产化妆品的，受托生产企业也应当按照前款的规定留样并记录。第三十二条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料进货查验记录制度、产品销售记录制度。进货查验记录和产品销售记录应当真实、完整，保证可追溯，保存期限不得少于产品使用期限期满后1年；产品使用期限不足1年的，记录保存期限不得少于2年。委托生产化妆品的，原料以及直接接触化妆品的包装材料进货查验等记录可以由受托生产企业保存。第三十三条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当每年对化妆品生产质量管理规范的执行情况进行自查。自查报告应当包括发现的问题、产品质量安全评价、整改措施等，保存期限不得少于2年。经自查发现生产条件发生变化，不再符合化妆品生产质量管理规范要求的，化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当立即采取整改措施；发现可能影响化妆品质量安全的，应当立即停止生产，并向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。影响质量安全的风险因素消除后，方可恢复生产。省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以根据实际情况组织现场检查。第三十四条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业连续停产1年以上，重新生产前，应当进行全面自查，确认符合要求后，方可恢复生产。自查和整改情况应当在恢复生产之日起10个工作日内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。第三十五条  化妆品的最小销售单元应当有中文标签。标签内容应当与化妆品注册或者备案资料中产品标签样稿一致。化妆品的名称、成分、功效等标签标注的事项应当真实、合法，不得含有明示或者暗示具有医疗作用，以及虚假或者引人误解、违背社会公序良俗等违反法律法规的内容。化妆品名称使用商标的，还应当符合国家有关商标管理的法律法规规定。第三十六条  供儿童使用的化妆品应当符合法律、法规、强制性国家标准、技术规范以及化妆品生产质量管理规范等关于儿童化妆品质量安全的要求，并按照国家药品监督管理局的规定在产品标签上进行标注。第三十七条  化妆品的标签存在下列情节轻微，不影响产品质量安全且不会对消费者造成误导的情形，可以认定为化妆品监督管理条例第六十一条第二款规定的标签瑕疵：（一）文字、符号、数字的字号不规范，或者出现多字、漏字、错别字、非规范汉字的；（二）使用期限、净含量的标注方式和格式不规范等的；（三）化妆品标签不清晰难以辨认、识读的，或者部分印字脱落或者粘贴不牢的；（四）化妆品成分名称不规范或者成分未按照配方含量的降序列出的；（五）其他违反标签管理规定但不影响产品质量安全且不会对消费者造成误导的情形。第三十八条  化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当采取措施避免产品性状、外观形态等与食品、药品等产品相混淆，防止误食、误用。生产、销售用于未成年人的玩具、用具等，应当依法标明注意事项，并采取措施防止产品被误用为儿童化妆品。普通化妆品不得宣称特殊化妆品相关功效。第四章  化妆品经营第三十九条  化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度，查验直接供货者的市场主体登记证明、特殊化妆品注册证或者普通化妆品备案信息、化妆品的产品质量检验合格证明并保存相关凭证，如实记录化妆品名称、特殊化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号、使用期限、净含量、购进数量、供货者名称、地址、联系方式、购进日期等内容。第四十条  实行统一配送的化妆品经营者，可以由经营者总部统一建立并执行进货查验记录制度，按照本办法的规定，统一进行查验记录并保存相关凭证。经营者总部应当保证所属分店能提供所经营化妆品的相关记录和凭证。第四十一条  美容美发机构、宾馆等在经营服务中使用化妆品或者为消费者提供化妆品的，应当依法履行化妆品监督管理条例以及本办法规定的化妆品经营者义务。美容美发机构经营中使用的化妆品以及宾馆等为消费者提供的化妆品应当符合最小销售单元标签的规定。美容美发机构应当在其服务场所内显著位置展示其经营使用的化妆品的销售包装，方便消费者查阅化妆品标签的全部信息，并按照化妆品标签或者说明书的要求，正确使用或者引导消费者正确使用化妆品。第四十二条  化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者应当建立保证化妆品质量安全的管理制度并有效实施，承担入场化妆品经营者管理责任，督促入场化妆品经营者依法履行义务，每年或者展销会期间至少组织开展一次化妆品质量安全知识培训。化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者应当建立入场化妆品经营者档案，审查入场化妆品经营者的市场主体登记证明，如实记录经营者名称或者姓名、联系方式、住所等信息。入场化妆品经营者档案信息应当及时核验更新，保证真实、准确、完整，保存期限不少于经营者在场内停止经营后2年。化妆品展销会举办者应当在展销会举办前向所在地县级负责药品监督管理的部门报告展销会的时间、地点等基本信息。第四十三条  化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者应当建立化妆品检查制度，对经营者的经营条件以及化妆品质量安全状况进行检查。发现入场化妆品经营者有违反化妆品监督管理条例以及本办法规定行为的，应当及时制止，依照集中交易市场管理规定或者与经营者签订的协议进行处理，并向所在地县级负责药品监督管理的部门报告。鼓励化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者建立化妆品抽样检验、统一销售凭证格式等制度。第四十四条  电子商务平台内化妆品经营者以及通过自建网站、其他网络服务经营化妆品的电子商务经营者应当在其经营活动主页面全面、真实、准确披露与化妆品注册或者备案资料一致的化妆品标签等信息。第四十五条  化妆品电子商务平台经营者应当对申请入驻的平台内化妆品经营者进行实名登记，要求其提交身份、地址、联系方式等真实信息，进行核验、登记，建立登记档案，并至少每6个月核验更新一次。化妆品电子商务平台经营者对平台内化妆品经营者身份信息的保存时间自其退出平台之日起不少于3年。第四十六条  化妆品电子商务平台经营者应当设置化妆品质量管理机构或者配备专兼职管理人员，建立平台内化妆品日常检查、违法行为制止及报告、投诉举报处理等化妆品质量安全管理制度并有效实施，加强对平台内化妆品经营者相关法规知识宣传。鼓励化妆品电子商务平台经营者开展抽样检验。化妆品电子商务平台经营者应当依法承担平台内化妆品经营者管理责任，对平台内化妆品经营者的经营行为进行日常检查，督促平台内化妆品经营者依法履行化妆品监督管理条例以及本办法规定的义务。发现违法经营化妆品行为的，应当依法或者依据平台服务协议和交易规则采取删除、屏蔽、断开链接等必要措施及时制止，并报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。第四十七条  化妆品电子商务平台经营者收到化妆品不良反应信息、投诉举报信息的，应当记录并及时转交平台内化妆品经营者处理；涉及产品质量安全的重大信息，应当及时报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。负责药品监督管理的部门因监督检查、案件调查等工作需要，要求化妆品电子商务平台经营者依法提供相关信息的，化妆品电子商务平台经营者应当予以协助、配合。第四十八条  化妆品电子商务平台经营者发现有下列严重违法行为的，应当立即停止向平台内化妆品经营者提供电子商务平台服务：（一）因化妆品质量安全相关犯罪被人民法院判处刑罚的；（二）因化妆品质量安全违法行为被公安机关拘留或者给予其他治安管理处罚的；（三）被药品监督管理部门依法作出吊销许可证、责令停产停业等处罚的；（四）其他严重违法行为。因涉嫌化妆品质量安全犯罪被立案侦查或者提起公诉，且有证据证明可能危害人体健康的，化妆品电子商务平台经营者可以依法或者依据平台服务协议和交易规则暂停向平台内化妆品经营者提供电子商务平台服务。化妆品电子商务平台经营者知道或者应当知道平台内化妆品经营者被依法禁止从事化妆品生产经营活动的，不得向其提供电子商务平台服务。第四十九条  以免费试用、赠予、兑换等形式向消费者提供化妆品的，应当依法履行化妆品监督管理条例以及本办法规定的化妆品经营者义务。第五章　监督管理第五十条  负责药品监督管理的部门应当按照风险管理的原则，确定监督检查的重点品种、重点环节、检查方式和检查频次等，加强对化妆品生产经营者的监督检查。必要时，负责药品监督管理的部门可以对化妆品原料、直接接触化妆品的包装材料的供应商、生产企业开展延伸检查。第五十一条  国家药品监督管理局根据法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范等有关规定，制定国家化妆品生产质量管理规范检查要点等监督检查要点，明确监督检查的重点项目和一般项目，以及监督检查的判定原则。省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以结合实际，细化、补充本行政区域化妆品监督检查要点。第五十二条  国家药品监督管理局组织开展国家化妆品抽样检验。省、自治区、直辖市药品监督管理部门组织开展本行政区域内的化妆品抽样检验。设区的市级、县级人民政府负责药品监督的部门根据工作需要，可以组织开展本行政区域内的化妆品抽样检验。对举报反映或者日常监督检查中发现问题较多的化妆品，以及通过不良反应监测、安全风险监测和评价等发现可能存在质量安全问题的化妆品，负责药品监督管理的部门可以进行专项抽样检验。负责药品监督管理的部门应当按照规定及时公布化妆品抽样检验结果。第五十三条  化妆品抽样检验结果不合格的，化妆品注册人、备案人应当依照化妆品监督管理条例第四十四条的规定，立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关经营者和消费者停止经营、使用，按照本办法第三十三条第二款的规定开展自查，并进行整改。第五十四条  对抽样检验结论有异议申请复检的，申请人应当向复检机构先行支付复检费用。复检结论与初检结论一致的，复检费用由复检申请人承担。复检结论与初检结论不一致的，复检费用由实施抽样检验的药品监督管理部门承担。第五十五条  化妆品不良反应报告遵循可疑即报的原则。国家药品监督管理局建立并完善化妆品不良反应监测制度和化妆品不良反应监测信息系统。第五十六条  未经化妆品生产经营者同意，负责药品监督管理的部门、专业技术机构及其工作人员不得披露在监督检查中知悉的化妆品生产经营者的商业秘密，法律另有规定或者涉及国家安全、重大社会公共利益的除外。 第六章　法律责任第五十七条  化妆品生产经营的违法行为，化妆品监督管理条例等法律法规已有规定的，依照其规定。第五十八条  违反本办法第十七条、第十八条第一款、第十九条第一款，化妆品生产企业许可条件发生变化，或者需要变更许可证载明的事项，未按规定申请变更的，由原发证的药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万元以下罚款。违反本办法第十九条第二款，质量安全负责人、预留的联系方式发生变化，未按规定报告的，由原发证的药品监督管理部门责令改正；拒不改正的，给予警告，并处5000元以下罚款。化妆品生产企业生产的化妆品不属于化妆品生产许可证上载明的许可项目划分单元，未经许可擅自迁址，或者化妆品生产许可有效期届满且未获得延续许可的，视为未经许可从事化妆品生产活动。第五十九条  监督检查中发现化妆品注册人、备案人、受托生产企业违反化妆品生产质量管理规范检查要点，未按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产的，由负责药品监督管理的部门依照化妆品监督管理条例第六十条第三项的规定处罚。监督检查中发现化妆品注册人、备案人、受托生产企业违反国家化妆品生产质量管理规范检查要点中一般项目规定，违法行为轻微并及时改正，没有造成危害后果的，不予行政处罚。第六十条  违反本办法第四十二条第三款，展销会举办者未按要求向所在地负责药品监督管理的部门报告展销会基本信息的，由负责药品监督管理的部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上3万元以下罚款。第六十一条  有下列情形之一的，属于化妆品监督管理条例规定的情节严重情形：（一）使用禁止用于化妆品生产的原料、应当注册但未经注册的新原料生产儿童化妆品，或者在儿童化妆品中非法添加可能危害人体健康的物质；（二）故意提供虚假信息或者隐瞒真实情况；（三）拒绝、逃避监督检查；（四）因化妆品违法行为受到行政处罚后1年内又实施同一性质的违法行为，或者因违反化妆品质量安全法律、法规受到刑事处罚后又实施化妆品质量安全违法行为；（五）其他情节严重的情形。对情节严重的违法行为处以罚款时，应当依法从重从严。第六十二条  化妆品生产经营者违反法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范，属于初次违法且危害后果轻微并及时改正的，可以不予行政处罚。当事人有证据足以证明没有主观过错的，不予行政处罚。法律、行政法规另有规定的，从其规定。第七章  附  则第六十三条  配制、填充、灌装化妆品内容物，应当取得化妆品生产许可证。标注标签的生产工序，应当在完成最后一道接触化妆品内容物生产工序的化妆品生产企业内完成。第六十四条  化妆品监督管理条例第六十条第二项规定的化妆品注册、备案资料载明的技术要求，是指对化妆品质量安全有实质性影响的技术性要求。第六十五条  化妆品生产许可证编号的编排方式为：X妆XXXXXXXX。其中，第一位X代表许可部门所在省、自治区、直辖市的简称，第二位到第五位X代表4位数许可年份，第六位到第九位X代表4位数许可流水号。第六十六条  本办法自2022年1月1日起施行。

国内新一轮疫情尚未结束，由此带来的空运问题却已经显现！突发！又一机场发现阳性8月5日，海口市新型冠状病毒感染肺炎疫情防控指挥部发布通报称，海口发现一例核酸采样初检呈阳性人员，为美兰国际机场货运公司搬运工。目前，美兰机场正在进行全员核酸检测的采样。据悉，海口有关部门在美兰机场足球场设置了100个临时采样点，上午9:50左右已经开始排队采样，人数预估7000~8000人。由海口市第三人民医院、海南医学院第一附属医院共安排200名医务人员进行采样。5座城市机场出现感染病例此前，深圳、南京、成都、上海4座城市的机场也出现感染案例。8月5日，国家卫健委新闻发言人米锋表示，8月4日国务院联防联控机制召开电视电话会议，要求从严从紧落实各项防控措施，坚决遏制疫情扩散蔓延。国务院联防联控机制综合组已派出20个工作组，督导重点口岸城市排查堵塞漏洞，强化外防输入和突发疫情处置。据统计，目前有深圳、南京、成都、上海、海口5座城市的机场出现工作人员感染新冠肺炎病毒的案例，发生时间在2021年6月-8月间。深圳：6月14日，深圳报告宝安机场海关工作人员姜某为新冠肺炎确诊病例，姜某曾负责6月10日由南非约翰内斯堡入境深圳的CA868航班旅客的流行病学调查。南京：7月10日，南京禄口机场保洁人员在对由俄罗斯入境的CA910航班进行清洁时，因防护工作不到位受到感染，此后病毒传播链涵盖了国内多个城市。成都：7月28日，成都通报称，天府国际机场一名工作人员诊断为无症状感染者。该病例7月25日在机场工作，与当晚从常德抵成都的MU9886次航班有关联。而MU9886次航班上，乘坐有在张家界被感染的旅客，其传播链最终被追溯到南京禄口机场。上海：8月2日，上海通报称，发现浦东机场货运区一名外航货机服务人员新冠病毒核酸检测阳性。海南：8月5日，海口美兰机场一名货运公司搬运工确诊感染。在国内航空公司中，首例感染新冠肺炎病毒的航空公司工作人员来自四川航空。2020年12月15日，山东通报执飞12月9日“成都-济南-成都”航线飞行员于12月14日检测新冠肺炎核酸阳性。2021年7月30日，厦门通报称，一名厦门航空的机组成员张某新冠病毒核酸检测呈阳性。但两家航空公司均为国际货运航班飞行员受感染，并不涉及民航运输任务。航班大面积取消截至8月4日11：50，郑州新郑机场取消航班量541架次，取消率为80.27%，长沙黄花机场取消航班量502架次，取消率达73.93%，武汉天河机场取消航班量222架次，取消率达34.15%，成都双流机场取消航班量494架次，取消率为51.95%，成都天府机场取消航班量237架次，取消率为81.72%。另据飞常准8月5日数据显示，深圳宝安机场出港航班取消234架，不正常航班245架。高风险区的南京机场和扬州机场已经关闭，没有任何航班起降。此外，飞常准数据显示，8月5日广州白云机场有325架出港航班取消，不正常航班356架。有货代表示，部分国际航班和货机也被取消，空运将迎来新一轮涨价，跨境时效也会有影响。飞往广州航班已被熔断67次在境外疫情未获有效遏制的背景下，国际航班成为境外输入性新冠肺炎确诊病例的重要载体。飞常准数据显示，从2020年6月14日中国民航局发出首个熔断指令至2021年8月3日，飞往广州的国际入境航班被熔断次数最多，达到了67次。西部的两座城市：西安和成都则分别有15次和14次的入境航班熔断记录。此外，飞往长沙的入境航班被熔断8次，郑州、天津、深圳分别有7次熔断记录，厦门和南京分别为5次。2020年旅客吞吐量排名前10 的机场上，仅有目的地为北京、昆明、重庆和杭州4座城市的入境航班熔断次数低于5次。而通过对熔断航班的境外出发国家进行统计，2020年6月14日至2021年8月3日，从俄罗斯出发的航班被熔断17次，其中便包括7月10日从俄罗斯飞往南京的CA910航班，值得注意的是，该航班被累计熔断的次数达到了10次。从肯尼亚起飞的入境航班被熔断16次，排名第二位；来自埃及和法国的入境航班分别被熔断12次，而来自阿联酋、孟加拉国、尼泊尔、土耳其、缅甸、埃塞俄比亚、柬埔寨、沙特阿拉伯、巴基斯坦的入境航班则有5次到11次的熔断记录。2021年8月5日，海关总署卫生检疫司司长林伟称，重点强化机组人员疫情防控。海关总署严格按照国务院联防联控机制部署，对国际航班客货机机组人员严格实施口岸卫生检疫和采样检测，与地方联防联控机制“手递手”实现紧密衔接的闭环管理。同时，联合有关部门压实压紧“四方”责任，切实防止疫情在口岸传播蔓延。熔断！熔断！中国民用航空局网站消息，8月4日，民航局再发熔断指令，对伊拉克航空IA473 航班（巴格达至广州）、南航 CZ350 航班(吉隆坡至广州)实施熔断措施。根据民航局通报，伊拉克航空7月21日入境的IA473 航班（巴格达至广州）确诊新冠肺炎旅客6例，鉴于该航班在限制措施执行前再次触发熔断，自8月16日起，继续暂停该航班运行2周。南航7月23日入境的 CZ350 航班(吉隆坡至广州)确诊新冠肺炎旅客5例，根据航空公司选择，现对该航班实施熔断措施。鉴于CZ350 航班已奖励，同步取消奖励航班，自8月9日起，暂停 CZ350(吉隆坡至广州，周二、周五入境)航班运行2周。上述熔断的航班量不得用于其他航线。民航局要求，伊拉克航空要做好后续航班旅客安抚和机票退改等服务工作。南航要在当地使领馆指导下，做好后续航班旅客安抚和机票退改等服务工作。8月6日，中国民用航空局网站消息：8月4日和5日，民航局分别向南航CZ6044航班（内罗毕至长沙）和肯尼亚航空公司KQ882 航班（内罗毕至广州）发出熔断指令。根据通报，7月24日入境的肯尼亚航空公司KQ882航班（内罗毕至广州）确诊新冠肺炎旅客8例。根据航空公司的选择，自8月9日起，暂停该航班运行2周。熔断的航班量不得用于其他航线。另外，南航CZ6044航班（内罗毕至长沙）此前已暂停运行至8月29日，7月15日入境航班的熔断期顺延，自8月30日起，继续暂停该航班运行2周。民航局要求，两家航空公司应在当地使领馆指导下，做好后续航班旅客安抚和机票退改等服务工作。这已经是近三天民航局第二次发布熔断令。8月4日，民航局发布熔断指令，对伊拉克航空IA473 航班（巴格达至广州）、南航 CZ350 航班(吉隆坡至广州)实施熔断措施。根据民航局通报，伊拉克航空7月21日入境的IA473航班（巴格达至广州）确诊新冠肺炎旅客6例，鉴于该航班在限制措施执行前再次触发熔断，自8月16日起，继续暂停该航班运行2周。南航7月23日入境的 CZ350 航班(吉隆坡至广州)确诊新冠肺炎旅客5例，根据航空公司选择，现对该航班 实施熔断措施。鉴于CZ350航班已奖励，同步取消奖励航班，自8月9日起，暂停 CZ350(吉隆坡至广州，周二、周五入境)航班运行2周。上述熔断的航班量不得用于其他航线。民航局要求，伊拉克航空要做好后续航班旅客安抚和机票退改等服务工作。南航要在当地使领馆指导下，做好后续航班旅客安抚和机票退改等服务工作。一舱难求！这个市场空前火爆！有的舱位要提前一周订！全球新冠疫情的持续使全球航空市场遭受重创，去年，全球客运量同比下跌了75.6%，航空公司整体亏损高达1185亿美元。但相对于客运市场，航空物流市场从去年起却开始火爆起来，甚至出现“一舱难求”的现象。航空货运需求旺盛 “一舱难求”价格上涨司佳美是一家航运货代公司的负责人，她告诉记者，今年二季度，东南亚航线的舱位特别紧张。深圳某国际物流有限公司总经理 司佳美：疫情之前我们有50%的运力都是依靠客机的腹舱装货，在疫情之后客机取消了，腹舱装货的能力没有了。 “一舱难求”的现象近期更为明显，尤其是前段时间，随着印度暴发大规模新冠疫情，从广深地区出发到印度的航线基本要提前一周订舱。 目前，由客机运货转为全货机运货，已经成为常态。另外，国内几家大型航空公司的热门跨境货运航线也基本都处于满载状态。 航空货运需求的持续旺盛，让市场看到了商机。天眼查数据显示，2020年我国新增航空货运相关企业，同比上涨17.5%。2021年上半年，我国航空货运相关企业注册平均增速在50%以上。 中国民航大学临空经济研究中心主任 曹允春：航空货运量仅占全球贸易总量的1%，货值却占到35%。航空货运是各国重要的战略性资源，具有承运货物附加值高、快捷高效等特点。数据显示，2021年上半年，我国国内完成航空货运运输量374.3万吨，同比增长24.6%。截至6月底，全行业共保障货运航班13.8万班，国际货运航班9.6万班，其中客改货航班3.7万班。 放眼全球，航空货运需求连续13个月保持增长，相比2019年5月份，增长9.4%。疫情致国际客运航班量锐减 客机腹舱运力不足前两天，国际航空运输协会公开表示，航空物流业在今年上半年的表现是自2017年以来最为强劲的。航空物流市场如此火爆的原因，到底是什么？哪些领域的产品，运输需求最高？ 国际航空运输协会的数据显示，目前国际货运量的45%-50%由客机腹舱来完成。由于疫情的影响，全球的客运航班量锐减，使得腹舱运力明显不足。中国航空运输协会航空物流委员会总干事 罗军：全球普遍出现客改货和一舱难求的现象，其实最根本的原因还是疫情导致的客机腹舱运力的大幅下降。一方面是极度紧缩的运力供给；另一方面则是强劲的货运需求，其中一个巨大的需求就是对新冠疫苗的运输，因为在此前，从未有过这种全球数十亿人都面临疫苗接种需求的状况。 按照国际航空运输协会的估算，至少需要8000架747货机的运力规模才能满足这种需求。而对温度敏感的疫苗需要特殊的运输条件，使得空运成为唯一能够大规模运输疫苗的方式。 此外，跨境电商业务的迅猛发展在一定程度上，推动了航空货运市场回暖。市场竞争加剧 航空运输公司为抢先机各显神通随着国际贸易竞争全球化，国际航空物流市场的竞争必然也将加剧。近期，航空货运领域动作不断，相关企业纷纷摩拳擦掌，大有“你方唱罢我登场”的态势。近日，全球最大的集装箱航运公司马士基，正通过旗下的航空货运公司Star Air扩张其航空货运，并计划购买更多货机。为此Star Air新任命了一位首席执行官执行航空货运扩张计划。我国航空货运领域的动作不断。6月9日，东方航空物流股份有限公司A股挂牌上市，成为我国航空物流业首家独立上市企业。国内地方机场在货运领域的积极性上也丝毫不弱。7月初，长沙黄花国际机场3号货站正式投入使用。据了解，该货站年货运保障能力将提高到11万吨。5月底，宁波机场开通了首条直达中东欧国家城市的“宁波-匈牙利布达佩斯”货运航线 。随着跨境电商行业的增长，众多新兴的物流公司也在积极布局航空货运的业务。去年年底，“武汉-法兰克福”全货运航线在天河机场正式开通，由顺丰航空执飞，每周定期运行2班，单趟载重可达110吨。有业内人士认为，在未来几年里，航空物流将继续发挥比疫情前更大的作用。中国航空运输协会航空物流委员会总干事 罗军：目前，世界各国制定的复苏计划中提出大规模基础设施投资和制造业的项目，而这些投资和项目往往需要全球采购和协作，就需要全球航空物流业和供应链的稳定与安全。所以未来，航空物流业一定是航空业新的增长点。

从曾经的跨境电商第一股，到如今的官司缠身，跨境通的“沦陷”一时间似乎成了跨境电商资本化的“反例”。跨境通新增案件金额4.77亿近日，跨境通再发布公告：公司于2021年4月30日、2021年6月16日分别披露《重大诉讼、仲裁公告》，上述公告披露后至公告披露之日止，公司及下属公司累计新增诉讼、仲裁、劳动争议66项，涉及诉讼金额合计4.77亿元，占公司最近一期经审计净资产的39.34%。具体信息显示，2021年6月，中国建设银行股份有限公司肇庆分行因金融借款合同纠纷将肇庆环球、跨境通宝、深圳环球、香港环球等告上法庭，涉诉金额达到3.68亿元。中核华泰建设有限公司因建设工程纠纷状告肇庆环球，涉诉金额达到4192千万元...在官司缠身之外，跨境通营收情况也不容乐观。据跨境通2021年一季度财报显示，Q1跨境通实现营收31.11亿元，同比降30.81%；净利润为4774.72万元，同比降63.63%；总资产为61.59亿元，同比降41.71%；总负债为51.43亿元，同比减少12.11%；商誉值为16.64亿元，同比降29.48%。经营、投资、筹资现金流均为负值，市盈率远低行业平均水平。与此同时，深交所官网8月4日信息披露更新显示，跨境通宝电子商务股份有限公司（以下简称“ST跨境”）董事徐佳东先后于8月2日、8月3日卖出股票9.38万股、8.76万股，成交均价分别为2.22元/股、2.19元/股，两次交易合计成交金额40.01万元。徐佳东两次股票交易行为构成窗口期违规减持。根据证监会和深交所相关规定，上市公司董监高在定期报告公告前30日内不得买卖本公司股票。而ST跨境此前预计于2021年8月31日披露2021年半年报，因此，徐佳东于半年报披露前30天内买卖股票构成窗口期违规交易，违反了《上市公司董事、监事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》第十三条和《深圳证券交易所上市公司规范运作指引（2020年修订）》第3.8.14条规定。其实跨境通的境遇主要是由于环球易购近年资金链紧张造成的。2020年全球物流仓储成本不断提高，公司业务经营必须的商品采购、物流仓储等各方欠款巨大，公司主力销售的独立站和第三方平台业务开展所必须的营销等费用匮乏，导致环球易购2020年业务大幅下滑。在此基础上，该公司采取应对措施之一为通过大量缩减人员规模来长期止损。2020年受全球疫情影响及资金短缺影响，公司全资子公司深圳市环球易购电子商务有限公司在2020年初员工总数为3353人，至2020年末员工总数仅剩下885人，人员缩减约3/4。此外，环球易购由于资金紧张无力支付供应商货款，已多次被上门讨债，商誉已几乎被消耗殆尽。跨境行业瞬息万变，没有人能永坐钓鱼台。希望跨境通极其子公司能够妥善处理好债务关系，复现往日光辉。END综合来源：跨境知道网

地中海航怒怼美国托运人，将调查MCS Industries提出的有关指控是否构成诽谤。尽管有更多的船只投入了跨太平洋航线，但缺箱的根源在陆基, 不在投入更多船。01地中海航运怒怼美国托运人诽谤近期，美国货主起诉宣称：串通一气的船公司正在剥削货主一事儿闹得沸沸扬扬。近日FMC又发布通告将将对8家船公司的拥堵附加费等相关费用展开调查。地中海航表示，将调查MCS Industries提出的有关指控是否构成诽谤。针对美国托运人MCS Industries向美国联邦海事委员会（FMC）提出的有关地中海航运涉嫌违规操作，以及与其他承运人操纵运费的指控，地中海航运8月5日做出回应。地中海航运在官网发布的一份声明中称，在提交相关证明文件之前，其并未收到MCS Industries的正式投诉，也没有收到与媒体报道中的指控有关的正式投诉。 “得知MCS提出指控及其向FMC发起诉讼一事，地中海航运深感震惊。”“这其中仍然有许多含糊不清且未经证实的信息，并且错误地针对我们。”地中海航运这样表示。该公司还认为，不存在MCS Industries所说的在为其提供的货物预订流程中，存在缺陷，并否认将应该分配给MCS Industries的舱位，非法出售给其他托运人。同时，地中海航运还驳斥了与其他承运人操纵运价的指控。 地中海航运称，与被指控的另一家承运人不属于同一个联盟，双方没有通过船舶共享协议（VSA）或舱位包租协议（SCA）进行合作。 对于此次指控，地中海航运表示，将调查MCS Industries提出的有关指控是否构成诽谤，同时会通过合适的渠道，对事件进展做进一步说明。此前，长荣海运和阳明海运也否认了美国关于与其他航运公司勾结操纵价格的指控，表示，全球主要航运公司之间没有串通定价，也将拒绝无根据的价格垄断索赔。02缺箱的根源在陆基, 不在投入更多船“即使航线已经部署了所有可用的运力，但由于陆基集装箱运输的拥堵和延误，集装箱没有办法回流到海上，这是当前全球缺箱的根本所在。”——近日，Sea-Intelligence分析师在评论当前集装箱极度短缺的问题时说。Sea-Intelligence分析师研究了港口的拥堵和延误，是如何导致跨太平洋和亚欧航线贸易的运力净减少，尽管集装箱航线部署了大量额外的吨位，仍然于事无补。举一个简单的例子，如果部署了6艘10,000  TEU船只的，原本6周的往返服务变成了7周，这就需要行业额外投入占用的10,000  TEU运力，或增加运力16.7%，以保持相同的每周实际运力水平。展望2021年的跨太平洋航线贸易，Sea-Intelligence分析师表示，为了维持与之前提供的每周运力相同的水平，航线必须将部署的实际运力增加20% 以上。因此，尽管投入了更多吨位，但与2020 年或 2019年相比，跨太平洋的净运力在2021 年还是有所下降——因为运力都积压在了世界各大港口。“这意味着，尽管事实上有更多的船只投入了跨太平洋航线，但以TEU/天为单位衡量的往返货物运载能力，实际上已经下降。我们也在亚欧航线贸易上看到了类似的影响。”Sea-Intelligence首席执行官 Alan Murphy 说。可以看到，集装箱航运公司正在订购大量新运力，但这要到2023 年和 2024年才能显现，即使船只确实提前交付，分析师表示这也无法解决实际问题，因为额外的吨位投入航线后，就像泥牛沉大海，只会陷入供应链陆基侧。“要解决这个问题，必须解决陆侧问题，这不仅意味着解决港口的拥堵问题，还意味着解决与集卡车、陆路、铁路等相关的腹地基础设施。”Alan Murphy说。 

为促进钢铁行业转型升级和高质量发展，根据《国务院关税税则委员会关于进一步调整钢铁产品出口关税的公告》（税委会公告〔2021〕6号），自2021年8月1日起，取消高纯生铁、铬铁出口暂定税率，恢复实施20%和40%的出口税率。具体如下：高纯生铁高纯生铁（含锰量<0.08%，含磷量<0.03%,含硫量<0.02%,含钛量<0.03%），政策调整前适用15%的出口暂定税率。调整后，出口暂定税率取消，上述产品恢复实施20%出口关税。铬铁铬铁，按重量计含碳量不同分别归入税则号列72024100（按重量计含碳量在4%以上）和72024900（按重量计含碳量不超过4%），政策调整前适用20%的出口暂定税率。调整后，出口暂定税率取消，上述产品恢复实施40%出口关税。为方便企业申报，我们整理了出口关税调整涉及的10位海关商品编号（详见下表），需要注意的是，出口税率调整后，商品编号7201100010与7201100090合并为7201100000，供申报参考。出口钢铁产品税率调整情况来源：海关发布