推进现货通用型DNT细胞药物注册临床试验，「瑞顺生物」完成1.37亿人民币A轮融资
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据悉，现货通用型DNT细胞药物公司「瑞顺生物」已于近日完成1.37亿元人民币A轮融资。本轮融资由富汇创投领投，华夏恒天、天堂硅谷、厦门万通金、科发资本等机构跟投，探针资本等机构担任本轮融资的财务顾问。百度风投通过股权转让的方式成为公司新进股东。所募集资金将用于「瑞顺生物」全球首创通用型DNT细胞药物RC1012注射液的注册临床试验；CAR-DNT、Gene Editting CAR-DNT、iPSC-CAR-iDNT等系列产品管线的临床前研究及IND申报；中山市翠亨新区公司总部、研发中心和制备中心等场所的建设以及后续项目团队扩充等方面。
「瑞顺生物」成立于2012年2月，是一家专注于用现货通用型DNT免疫细胞疗法治疗血液和实体肿瘤的中外合资生物医药企业，拥有自主创新的DNT免疫细胞技术平台和符合cGMP标准的细胞生产制备、质控和质量管理体系。
DNT细胞属于过继细胞免疫疗法的一种，制备原料来自健康捐赠者外周血，制备工艺成熟可控，体外扩增细胞量大，可在制备后保存于液氮中供患者需要时使用。「瑞顺生物」拥有DNT细胞相关技术的国内外发明专利10多项，并利用DNT细胞平台嫁接CART技术、基因编辑技术、iPSC技术等平台，开发推动新一代系列创新细胞药的临床转化与商业化。
在研发管线方面，「瑞顺生物」已有10个针对不同血液和实体肿瘤的研发产品，多个产品即将申报新的IND临床试验。
「瑞顺生物」创始人兼董事长杨黎明是加拿大多伦多大学医学院博士后，在免疫学领域有30年的从业经验，是DNT细胞技术的核心发明人之一。公司首个核心产品RC1012细胞注射液（同种异体DNT细胞）是杨黎明博士带领研发团队近10年的自主创新研发成果，该产品在2020年11月获得国家药品监督管理局新药临床试验默示许可，同意开展治疗复发难治急性髓系白血病的临床试验，这是国内首个进入注册临床试验的非基因编辑异体T细胞药物。
目前，该临床试验正在浙江大学附属第一医院血液科开展，争取在2022年获得国家药品监督管理局药品审评中心“突破性治疗药物”认定，有望成为全球首个上市的拥有自主知识产权的现货通用型DNT细胞药。
编辑：顿雨婷
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